Atgādinu, ka ik reizi, kad ir kāda asiņošana un tiek ievadītas zāles, nepieciešams to ierakstīt dienasgrāmatās!
LŪDZU PRASIET SAVAM HEMATOLOGAM RAKSTĪT RECEPTI 8. FAKTORAM, NENORĀDOT MEDIKAMENTA NOSAUKUMU (DRIED, IMMUNATE, UTML) - NO OTRDIENAS, 10. AUGUSTA, ATSEVIŠĶĀS APTIEKĀS VARĒS SAŅEMT IMMUNATE BEZ REFERENCES CENAS STARPĪBAS MAKSĀJUMA.
JA GADĪJUMĀ MEDIKAMENTI JOPROJĀM NAV PIEEJAMI (KĀ TAS IR AR DRIED FACTOR 2010. GADA JŪLIJĀ), LŪDZU NEKAVĒJOTIES INFORMĒJIET BIEDRĪBU!
INFORMĀCIJAI: ATSAUCE UZ LIKUMIEM ->
2006.gada 31. oktobra Ministru Kabineta noteikumu Nr. 889 „Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība" 88.punkts nosaka, ka aptiekai kompensējamo zāļu izsniegšana pacientam jānodrošina divu dienu laikā pēc īpašās receptes saņemšanas. Savukārt, saskaņā ar 2007.gada 26. jūnija Ministru kabineta noteikumu Nr. 416 „Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība” 12.9. punktu lieltirgotavai ir pienākums divu dienu laikā pēc aptiekas pieprasījuma piegādāt aptiekai zāles, kuras ir iekļautas kompensējamo zāļu sarakstā saskaņā ar normatīvajiem aktiem par ārstēšanai paredzēto zāļu iegādes izdevumu kompensācijas kārtību. ZINI SAVAS TIESĪBAS!
Drīzumā - ziņas no Pasaules Hemofilijas kongresa Argentīnā!
Paldies sponsoriem par iespēju piedalīties un uzzināt tik daudz jauna! :)
Ik dienas jaunumus lasiet WFH mājas lapā
Paldies visiem, kas ieradās uz Hemofilijas dienai veltīto pasākumu sestdien, 17/04!
Mēs ļoti ražīgi pastrādājām, tuvākajā laikā būs pieejams sapulces protokols un jaunie biedrības statūti.
Biedru naudai:Latvijas Hemofilijas biedrībaReģ.nr. 40008005383Adrese: Tomsona 19-15, Rīga, LV 1013IBAN: LV98HABA000140J031235
Hemofilijas pacientiem, kam ir izziņa par trūcīgo statusu, pieejama bezmaksas C hepatīta terapija Latvijas Infektoloģijas centra Hepatoloģijas nodaļā. Tālrunis informācijai: 67014560
Veselības ministrija 11.01.2010. informē, ka no 2010. gada kompensējamajam medikamentam Dried Factor VIII Fraction, 8Y tiks nodrošināts zāļu ievadei nepieciešamais aprīkojums. Ja tā nav, lūdzu informējiet biedrības valdi.
Pieejama Pasaules Hemofīlijas Federācijas jaunākā atskaite par hemofīliju pasaulē 2008. gadā (Global Survey 2008). Īsumā šeit
Cienījamie hemofilijas slimnieki un vecāki, kuriem ir bērniņi ar hemofiliju!
Jums tiek piedāvāta iespēja veikt inhibitoru pārbaudi - tās ir analīzes, kuras Eiropas valstīs hemofilijas pacientiem tiek izdarītas regulāri 1-2 reizes gadā. Analīzes tiek veiktas bez maksas!
Kas jādara, lai veiktu šīs analīzes:
· jāvēršas pie Jūsu ārstējošā hematologa, lai saņemtu nosūtījumu;
· jānodod asins paraugs E. Gulbja laboratorijā
· jānodod asins paraugs E. Gulbja laboratorijā
- Zemitāna laukumā 1, Rīgā; pirmdienās – ceturtdienās 7:30 – 12:00
- Skolas ielā 5, Rīgā, Med. sab. „ARS” 2. stāvā; pirmdienās – ceturtdienās 7:00 – 12:00
- Linezera ielā 6, Rīgā, „Slimnīca Linezers” 1.stāvā; pirmdienās – ceturtdienās 8:30 – 12:00
Šo analīžu veikšana ļaus Jums un Jūsu ārstiem labāk novērtēt Jūsu vai Jūsu bērnu veselības stāvokli!
Lūdzu, esiet atsaucīgi!
Paldies par sadarbību!