Latvijas Hemofilijas biedrība

LHB dibināta 1993. gadā ar mērķi apvienot cilvēkus, kuriem ir iedzimtas asins recēšanas slimības (hemofilija, von Willebranda un citas). Šobrīd biedrības reģistrā ir vairāk kā 150 šādu cilvēku. Biedrībā aktīvi darbojas ap 50 slimnieku, viņu ģimenes locekļu un atbalstītāju. Informācija par aktivitātēm tiek sniegta visiem reģistrā esošajiem.

Sadarbībā ar Latvijas Hematologu asociāciju šajos gados ir panākti vērā ņemami uzlabojumi hemofilijas slimnieku aprūpē: ambulatori pieejams asins koagulācijas faktors lietošanai mājās, veiktas vairākas locītavu operācijas, aizsāktas ģimeņu ģenētiskās analīzes. Katru gadu biedrība organizē divas slimnieku sapulces, kurās neiztrūkstoši ir kāda vairumu interesējoša tēma, par kuru referē šīs jomas speciālists.

Kopš 1994. gada Latvijas Hemofilijas biedrība ir Pasaules Hemofilijas federācijas locekle. Iepazīstoties ar citu valstu pieredzi, ir mēģināts arī pie mums ieviest ko jaunu. Ir notikušas 5 tā sauktās vasaras nometnes. Tie ir bijuši 12 dienu rehabilitācijas kursi, kurus papildinājušas speciālistu lekcijas un praktiskas nodarbības. Pēdējos gados šāda aktivitāte nav iespējama finansiālu apsvērumu dēļ.

Pateicoties sadarbībai ar citām valstīm, vairāki mūsu slimnieki ir ciemojušies ārzemēs: Vācijā, Krievijā, Spānijā, Lietuvā, Kanādā u.c.

Latviski ir izdota grāmata bērniem un pieaugušajiem par hemofiliju „Es esmu Mārtiņš”, kurā saprotami izstāstīts pats būtiskākais par slimību un sadzīvošanu ar to. Ir uzņemta videofilma „Mēs varam būt” par hemofilijas slimniekiem Latvijā. Filma ir tulkota angļu valodā un rādītā vairākās pasaules valstīs.

Latvijas Hemofilijas biedrība ir atvērta organizācija, kuras mērķis ir pēc iespējas uzlabot ar iedzimtām asins recēšanas slimībām skarto cilvēku dzīves kvalitāti.